熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測 一、熒光定量PCR原理簡介 實時熒光定量PCR是利用熒光染料（具有雙鏈DNA親和性）或熒光標記短核苷酸探針（利用Taq酶的5’→3’外切酶活性）的熒光活性，在PCR 反應的的過程中，每個循環收集一個熒光強度信號。隨著PCR 反應產物量的增加，熒光信號強度也等比例增強。RT-qPCR反應完成后通過對PCR 擴增反應中每一個循環后熒光信號強度變化的監測可得到一條熒光擴增曲線圖，進一步可計算出相對應的產物量的變化，從而實現對起始模板定量及定性的分析。二、服務內容1、從動物細胞、人或動物組織、細菌、植物、血清、土壤等樣品中提取核酸2、對核酸進行濃度及純
